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生物精神病学和精神药理学的新研究

美国精神病学协会2004年年会报告

在科学会议上,比如美国精神病学协会(APA)的年度会议上,一些最有趣和最令人兴奋的事情往往出现在海报会议上。对于外行来说,在这些会议中,有布告板的过道,布告板上有描述研究项目的海报,调查人员站在他们面前,回答问题并解释他们的工作,如果有人问他们。虽然这些会议可能会因为大量的数据和项目而让人喘不过气来,但他们也会变得更加悠闲和放松;观众可以沿着过道走下去,以自己的节奏观看研究,跳过他们可能不特别感兴趣的东西,停留在他们感兴趣的东西上,甚至和站在那里的研究者交谈。缺点是,很多(如果不是全部的话)研究都不是拥有大量课题或数据的重大研究项目,而通常都是初步研究,可能会导致未来更大规模的工作,或许最终会成为期刊论文。因此,人们不会在海报会议上看到最好的科学,但可以看到我们领域未来伟大科学的研究方向。

通过观察不同类药物对血红蛋白的双极患者的影响,对糖尿病和精神药物的关系进行了不同的旋转。在APA 2004年年会上专门讨论生物精神病学和精神药理学的海报会议上,有许多事情需要停下来仔细研究。一项研究[1]显示暴露于此的大鼠海马区突触效率和可塑性增加碳酸锂(锂),提供进一步的证据表明情绪障碍一般疗法通常在大脑的这一领域具有类似的效果。另一项研究[2]对糖尿病和精神药物之间的关系进行了不同的旋转,通过观察对血红蛋白A1C水平的不同类别药物的双极患者的影响,被认为是高血糖症的敏感指标。这项工作表明,A1C水平与锂,抗惊厥心情稳定剂和抗抑郁药显着下降,但略微与抗精神病药略有下降。

毫不奇怪,本次会议中有许多海报,看着遗传标记。其中一些可能是保护精神疾病的基因型,其它显示出可能是药物反应或非响应的预测因子的基因型,而其他人则看待可能预测患者是否会从其药物中获得某种副作用的遗传。虽然一些研究可能比其他研究更强大的数据更积极,但是看到精神动原理的深度和宽度真正显着。这可能是海报会议真正预测我们未来谎言的地方。

制药行业在年会上非常出现,海报会议也不例外。有多个海报直接处理特定代理商的营销议程。例如,一张海报显示齐拉西酮(剔除)不延长QTC间隔显着,[3]处理另一个从产生皮疹拉莫三嗪(利)[4]的另一个比较是,这种可能性特别小Aripiprazole(abilify)有利的是奥氮平(再普乐)在代谢综合征的发生率中,[5]和另一个显示了延长释放双丙戊酸钠(丙戊酸钠)效果良好。[6]行业对这些研究的支持是合理的记录,他们可能很有趣,但看到一张海报并不罕见,这是一个告诉你几个月的销售代表是什么销售代表。

一个有趣的海报提出了一个论点,这个论点在当今的文学作品中尤其不受欢迎。宾夕法尼亚大学[7]的一项研究表明,抗抑郁单药治疗双相重性抑郁症可能是安全有效的,躁狂转换率很低。这项研究是由国家心理健康研究所资助的,与许多当前的文献相矛盾。另一个有趣的海报[8]显示,有使用大麻历史的精神病住院患者需要更长时间的住院时间,在医院接受更强化的治疗,以及更高剂量的药物治疗。

毫不奇怪的是,有许多海报都是关于多药制,特别是关于精神药物的创新组合。其中更有趣的是联合使用拉莫三嗪和锂治疗[9]双相障碍和联合使用多奈哌齐双丙戊酸在阿尔茨海默氏症。其他的海报则关注了一些比较知名的组合,比如将米氮平与其他相对较新的抗抑郁药([11])结合使用,并显示文拉法辛可能是与米氮平联合使用的最佳药物。一些初步数据显示,选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂辅助治疗莫达非尼的[12]。如果不考虑药物-药物相互作用的问题,任何药物组合的讨论都是不完整的,一个帖子[13]显示了临床显著药物相互作用发生的显著可能性的数据。

可以说,最有趣的海报是关于那些新的代理或应用程序。这可能是一种使用知名药物的新方法,例如在内科病人中静脉使用米氮平的研究。它们也可以作为一种著名药物的全新用途,如米非司酮,一种有争议的口服流产药物(RU-486),作为一种成功且极好耐受性的治疗精神病性重性抑郁症的药物。还有一些关于相对较新的药物和使用它们的新方法的有趣研究。一种相对较新的抗惊厥药物,左乙拉西坦,在许多海报中显示对攻击性障碍,[16]双相障碍[17,18]和轻躁狂有潜在疗效。有许多海报展示了已被认可的精神药物的新用途,如使用抗惊厥药物包括拉莫三嗪[20]和双丙戊酸[21]作为精神分裂症的辅助治疗。还有关于使用的海报帕罗西汀在纤维肌痛和肠易激综合征的治疗中

最后,还有一些全新的药物,这些药物目前还不能用于临床,但有一定的前景。其中一些药物即将投入市场,比如治疗焦虑症的普瑞巴林(pregabalin)。[24,25]还有一些是很新的药物,它们还没有名字,只是给实验性药物分配了一个编号。一个有趣的例子是DOV 216303,它是一种三重再摄取抑制剂——它阻止血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。该海报介绍了[26]描述的一项研究,该药物只给健康的志愿者,但它被发现是相当安全的,不良事件的发生率非常低。鉴于人们对阻断多种神经递质再摄取的药物产生了新的兴趣,观察添加多巴胺再摄取阻断剂对疗效的影响将是很有趣的。

对于海报会议的描述绝不是对所有的信息和想法的全面回顾。会议上还有许多未被提及的海报。然而,它将有希望描述主题和亮点,并让读者了解房间是什么样子的,以及研究社区正在看的地方。

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参考文献

  1. 垫片,罗素R.暴露于锂锂增强海马的突触可塑性。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。摘要NR316。
  2. [14]陈建平,陈建平,张建平,等。精神类药物对双相患者糖化血红蛋白的影响美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR317。
  3. Haverkamp W,Naber D,Maier W等人。齐己酮期间QTC间隔治疗精神分裂症患者。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。摘要nr335。
  4. 王平文,Chandler RA, Alarcon AM,等。拉莫三嗪治疗急诊皮疹与皮肤病学预防的低发生率。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR348。
  5. Casey D, L'Italien GJ, Cislo P.代谢综合征在奥氮平和阿立哌唑患者中的发生率。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR338。
  6. 等。双丙戊酸缓释片在精神病患者中的耐受性和疗效。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR346。
  7. 双相抑郁发作患者的抗抑郁单药治疗。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR336。
  8. 精神病重症监护中大麻使用的代谢和临床意义。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR341。
  9. Goodwin FK, Bowden CL, Calabrese JR,等。I型双相障碍患者同时使用拉莫三嗪和锂。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR340。
  10. 杨建平,张建平,张建平,等。双丙戊酸钠延长释放增强多奈哌齐。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR345。
  11. Blier P,Ward H,Jacobs W等人。将两种抗抑郁药与治疗开始:初步分析。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。摘要nr357。
  12. 施瓦兹TL,科尔K,霍普金斯通用,等。辅助药物莫达非尼减少了抑郁症患者ssri诱导的镇静作用。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR367。
  13. 等。潜在的临床显著的药物-药物相互作用的病人。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR368。
  14. Morlet A, Tamiriz G.首次报道静脉注射米氮平治疗墨西哥内科抑郁症患者。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR344。
  15. Schatzberg, AF, Solvson HB, Keller J,等。米非司酮治疗精神病性重性抑郁症。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR397。
  16. [14]张建平,张建平,张建平,等。左乙拉西坦:100例侵袭性疾病患者的疗效、耐受性和安全性。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR372。
  17. Deutchman DA, Deutchman D, Chalekian JS。左乙拉西坦:200例双相障碍患者的疗效、耐受性和安全性。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR373。
  18. Ahmadi A,Ekhtiari S.Levetiracetam作为成人和患有双相情感障碍的儿童的加载项。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。摘要nr404。
  19. Goldberg JF, Burdick KE。左乙拉西坦治疗双相轻躁狂的初步经验。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR408。
  20. VASS A,Kremer I,Gurelik I等。精神分裂症中的乳草嗪佐剂治疗试验试验。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。摘要NR395。
  21. 陈建平,陈建平,陈建平,等。情绪稳定剂在精神分裂症中的应用(1994-2002)。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR350。
  22. Purcell C, Patkar A, Masand P等。帕罗西汀控制释放治疗纤维肌痛的安慰剂对照双盲试验反应预测因子。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR361。
  23. Masand P, Patkar A, Dube E等。帕罗西汀控释治疗肠易激综合征。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR370。
  24. Khan A, Simon NM, Tobias KJ等。普瑞巴林治疗GAD:也能改善核心抑郁症状吗?美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR364。
  25. Bockbrader HN, Wesche D.普瑞巴林的药代动力学:一系列研究的结果。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。抽象NR378。
  26. Lippa A,Beer B,Stark J等人。DOV 216303,三重再摄取抑制剂:第一人体研究。美国精神病学会2004年年会节目和摘要;2004年5月1 - 6日;纽约,纽约。摘要nr393.

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APA的参考
工作人员,H.(2007年2月2日),《生物精神病学和精神药理学的新研究》,healthplace。爱游戏ayx首页于2021年3月28日从//www.zaycheg.com/bipo爱游戏ayx首页lar-disorder/articles/new-research-on-biological-psychiatry-and-psychopharmacology检索

最后更新:2017年4月7日

医学上的审查,哈利克罗夫特,医学博士

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